越来越多的研究表明肠道菌群在化疗药物、免疫检查点抑制剂等治疗肿瘤的过程中发挥着重要的作用，这是因为治疗药物会影响肠道屏障的完整性，使得肠道菌群与宿主之间的相互作用程度加深。同时肠道菌群与肠道内的基质、神经、内分泌、免疫等细胞相互作用，从而引起全身性免疫反应，影响宿主体内的免疫应答过程。因此肠道菌群是抗肿瘤药物的药效评价中重要的影响因素。
实验设计：该实验以接种了MC38细胞的无菌（GF）小鼠和SPF小鼠为模型，分别给予免疫检查点抑制剂Anti-mPD1进行治疗，监测治疗过程中小鼠的体重和肿瘤体积变化。
药效数据：结果表明在GF和SPF的皮下结肠癌模型中，与对照组相比，不同浓度的Anti-mPD1均能够显著性（P<0.05）抑制肿瘤生长，但与SPF结直肠癌模型相比，anti-mPD1在GF结肠癌模型中对肿瘤生长的抑制作用稍弱。
流式数据：结果表明在使用免疫抑制剂anti-mPD1后GF和SPF结直肠癌模型中，白细胞（CD45+）、NK细胞、T细胞、CD4+T和CD8+T细胞均高于对照组。
