NOD 小鼠是一种自身免疫性 I 型糖尿病的多基因模型，可自发形成非肥胖胰岛素依赖性的糖尿病（insulin-dependent diabetesmellitus，IDDM）。NOD小鼠除了血糖异常外，还存在天然免疫缺陷，如补体系统、巨噬细胞缺陷、NK细胞活性低等，同时，NOD 小鼠的 SIRPA 与人类 CD47 亲和力高，使得其比其它品系更适合人源移植物的定植。

集萃南宫28ng通过最*新的 CRISPR-Cas9 技术，在 NOD/ShiLtJGpt 小鼠上敲除Prkdc 基因，使得 NOD 小鼠缺失 T 细胞与 B 细胞，建立拥有自主知识产权的免疫缺陷模型 NOD-Scid 小鼠，该小鼠直接背景单一，实验数据稳定性好。NOD-Scid 小鼠不仅拥有 C.B-17 SCID 小鼠的特征，缺乏适应性免疫系统，不再出现自发免疫性糖尿病，同时还表现出 NOD 小鼠天然免疫缺陷的特征，适用于同种移植和异种移植。

应用领域

1、免疫系统与炎症研究：异体移植；

2、与 Prkdc (scid) 相关的一些研究：免疫与炎症研究（免疫缺陷）内部器官的研究（淋巴组织缺陷）工具鼠；（癌症研究，毒理学研究） 病毒学研究；

3、糖尿病和肥胖症研究：I 型糖尿病分析；

4、癌症研究：肿瘤抑制，诱发淋巴瘤等。

NOD-Scid生长曲线

图1. NOD-Scid小鼠的生长曲线

对于 12 周龄 NOD-Scid 小鼠进行体重分析。结果显示，NOD-Scid 雄鼠的体重是普遍高于雌鼠。

NOD-Scid免疫分群

图2. NOD和NOD-Scid小鼠外周血免疫细胞分群比例统计图（n=5）

图3. NOD和NOD-Scid小鼠脾脏免疫细胞分群比例统计图（n=5)

取7周龄NOD和NOD-Scid小鼠外周血和脾脏进行流式检测，测定其免疫细胞分群比例。结果显示，与NOD相比，NOD-Scid几乎没有T、B细胞。

NOD-Scid小鼠成瘤性测试

图4. NOD-Scid小鼠成瘤性测试

将对数生长期的人黑色素瘤细胞系A-375和人表皮癌瘤细胞系A-431分别接种至6-8周龄的NOD-Scid小鼠皮下，随着时间肿瘤的大小呈梯度曲线增长（肿瘤体积数值以Mean±SEM表示）。