使用了集萃南宫28ngGF小鼠和最新研发的GN小鼠模型成功证实了肠道乳酸杆菌与小鼠先节食后恢复饮食脂肪含量增多之间的因果关系，从而揭示了节食后体脂反弹和肥胖的关键机制，同时指出，通过高蛋白饮食或抗生素靶向肠道乳酸杆菌从而抑制肠道脂质吸收，是预防节食后肥胖的有效策略。
集萃南宫28ngALS小鼠模型助力新药研发（含验证数据）
针对ALS的致病基因及药物研究热点，集萃南宫28ng分别选取了SOD1、TDP43、FUS的不同突变位点，构建了B6-hSOD1 G93A、hTDP43wtxA315T、hFUS R521C等模型。
南宫28ng开发重度免疫缺陷模型利器：NCG二代
集萃南宫28ng开发了DNMT1、DNMT3a和DNMT3b基因的KO/CKO小鼠模型，以助力DNA甲基化修饰相关研究以及新的靶向药物研发。
750小鼠是研究脂肪肝疾病（NAFLD/NASH）的一个更合适的选择，并且可用于肥胖、糖尿病、血脂代谢紊乱、心血管疾病等研究以及减重、降糖、降脂等药物的药效评价。
