构建理想的银屑病动物模型是银屑病发病机制和开展药物治疗研究的关键，集萃南宫28ng针对银屑病，自主研发了两种小鼠模型，IMQ诱导银屑病小鼠模型以及B6-K14-hIL17A自发银屑病小鼠模型。

银屑病小鼠模型种类：

银屑病小鼠模型种类较多，可分为自发性小鼠模型(Spontaneous mouse models)，异种移植模型(Xenograft models)，基因工程小鼠模型(Genetically engineered mouse models)，皮内细胞因子注射诱导模型(Intradermal Cytokine injections)，局部咪喹莫特诱导模型(Topical imiquimod)。

集萃南宫28ng构建两种小鼠银屑病模型：

1、IMQ诱导的银屑病小鼠模型

>>>IMQ诱导的银屑病小鼠模型应用案例

与G2对照组相比，G3(Dexamethasone)和G4(Bifidobacterium)给药组PASI评分显著下降(A)，银屑病病理表型明显缓解(B)。

2、B6-K14-hIL17A自发银屑病小鼠模型

该模型通过T004833 H11-hKRT14-iCre与 T037029 Rosa26-CAG-LSL-hIL17A-IRES-EGFP-PolyA配繁后，驱动角化细胞条件性过表达IL-17A，使得小鼠自发银屑病表型。

B6-K14-hIL17A银屑病小鼠模型可见出现显著银屑病表型(C)。B6-K14-hIL17A银屑病小鼠模型病理结果分析可见表皮增厚，颗粒层缺失，真皮层延长，角化过度和角化不良，角质层多发中性粒细胞脓肿(D)。