肥胖是受饮食、环境和遗传等多种因素影响的一类代谢异常性疾病，除体重的增加外可能还导致糖尿病、高血压、高血脂、心脏病等一系列并发症。为深入研究肥胖机制和评价相关治疗药物，集萃南宫28ng开发了一系列肥胖小鼠模型，包括饮食诱导的肥胖模型和基因突变导致的自发肥胖模型，同时可提供基于此类模型的药效评价服务。
1研究概览
图1. DIO造模研究概览。HFD：60% 高脂饲料；HFHSD：45% 高脂高糖饲料。实验阶段：12-20周。
2 45% HFHSD DIO模型验证数据
(1) 体重曲线
图2. C57BL/6J小鼠经45%高脂高糖饲料喂养后体重较对照组明显增加。数据以Mean±SD展示，n=5~10。使用unpaired two-tailed Student's t-test方法进行统计学分析。*，P<0.05；**，P<0.01；***，P<0.001。
(2) 小鼠餐后血糖
图3. C57BL/6J小鼠经45%高脂高糖饲料喂养8周后其餐后血糖较对照组明显增加。数据以Mean±SD展示，n=5~10。使用unpaired two-tailed Student's t-test方法进行统计学分析。**，P<0.01。
(3) 血脂水平
图4. C57BL/6J小鼠经45%高脂高糖饲料喂养8周后其胆固醇和甘油三酯水平显著升高。数据以Mean±SD展示。使用unpaired two-tailed Student's t-test方法进行统计学分析。***，p<0.001；****，p<0.0001。
