CCl4诱导的肝纤维化模型及其药效评价_GemPharmatech



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    集萃南宫28ng实验小鼠

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    CCl4诱导的肝纤维化模型及其药效评价

    肝脏是物质和能量代谢的重要枢纽,通常在酒精、药物、有毒化合物等作用下,造成急性或慢性肝损伤,如果得不到有效缓解,可进一步恶化为肝纤维化、肝硬化或肝癌。因此,实验性肝病动物模型对研究肝病发病机理、筛选治疗药物有重要意义。根据研究报导,肝脏疾病模型根据其发病历程主要分为急/慢性肝损伤动物模型、脂肪肝动物模型、肝纤维化动物模型、肝硬化动物模型、肝癌动物模型等几大类型。集萃南宫28ng可提供肝纤维化模型、代谢功能障碍相关脂肪性肝病模型及相关的药效评价服务。

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    CCl4诱导的肝纤维化模型及其药效评价

    品系:C57BL/6J小鼠或其他常规及基因改造小鼠品系

    实验阶段:8-10周

    动物使用量:10只/组,6-8组


    1. 模型数据

    1CCl4诱导10周后肝脏组织天狼星红染色

    图1. 20%CCl4以5mL/kg剂量皮下注射(每周两次)处理6周龄C57BL/6J小鼠10周,对照小鼠给予等量橄榄油。

    对肝脏切片的Sirius Red staining(天狼星红染色)结果显示CCl4诱导组的肝脏中出现明显的纤维化现象。


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