肝炎指肝脏的炎症，主要由病毒引发，但也存在其他因素，例如酒精、药物、自身免疫性疾病等等。其中，最为常见的病毒性肝炎类型涵盖甲型（HAV）、乙型(HBV)、丙型(HCV)、丁型(HDV)和戊型(HEV)。这些类型中，乙肝病毒和丙肝病毒的危害程度最严重，也是导致肝硬化和肝癌的主要诱因之一。小鼠模型是抗肝炎病毒研究路上的重要试金石，选择合适的小鼠模型是新药研发的关键一步，集萃南宫28ng作为全球领先的小鼠模型供应商，搭建了符合国家规定的二级生物安全实验室，包括BSL-2和ABSL-2，并且已经取得资质备案。用于病毒、细菌、真菌等病原体引起的感染性疾病的研究。
说到“减肥神药”，司美格鲁肽总是被提及。作为GLP-1RA药物的代表之一，实际却并不完美。有研究显示，使用司美格鲁肽所减去的体重，有高达40%为肌肉的重量损失[1]，因此，如何在药物减重的同时避免肌肉的流失，成为了减肥药物领域的一大热点话题。
登革热病毒（Dengue virus, DENV）是一种严重的蚊媒传播病毒，每年影响全球数亿人。病人感染DENV后可能触发“登革出血热”等可致死性症状，同时病毒还能引起包括中枢抑制、嗜睡、意识模糊、癫痫发作、脑膜炎、脊髓炎、脑炎或脑病等严重神经系统并发症。目前，尚无特 效药物及安全有效的疫苗来预防和治疗登革热。集萃南宫28ngAG129小鼠，可为登革热病毒疫苗及相关药物的开发研究提供有效支持。
听说了吗？非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）正式更名为代谢功能障碍相关的脂肪性肝病（MASLD）。自上世纪80年代该名称被提出以来，沿用数十年，然而就在近短短三年的时间，它却已经经历了两次改名风波。一切都源于其概念中，“非酒精性”四字的不合理性。
实验稳定性关乎着结论的可靠性和可重复性。动物实验必须设计良好、符合伦理、有效执行、正确分析、清晰呈现，并正确解释，所获得的结论才能被学界所认可和接受。
硬皮病即系统性硬化症（SSc），是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的弥漫性结缔组织疾病。可累及多器官系统的损害，包括心脏、肺、皮肤、肾脏等。皮肤的硬化是此疾病最典型的表现之一。目前系统性硬化症在中国的发病率不断升高，其每年新发病例14.1/100万，中国患病率约10/10万。由于其复杂性，SSc的分子基础尚未完全了解，且SSc目前缺乏行之有效的治疗方案，是预后最差的风湿类疾病。新疗法的开发离不开动物模型的应用，集萃南宫28ng使用博来霉素(BLM)作为SSc模型的诱导剂，利用多背景小鼠进行模型构建（BALB/C、B6、HSC-NCG-IL15），可引起小鼠皮肤硬化并出现肺纤维化，这一模型可以再现SSc患者的主要临床表现,可作为不同类型药物临床前评价小鼠模型使用。
