2024年6月，山东大学基础医学院高成江教授团队在国际著名期刊CelReports上发表了题为"Stress granule-localized USP8 potentiates cGAS-mediated type linterferonopathies through deubiquitination of DDX3X"的研究论文。研究揭示了无膜细胞器应激颗粒调控cGAS相分离及I型干扰素疾病的新机制。集萃南宫28ng自主产权的Trex1KO小鼠(Strain NO.T013987)在研究中发挥了重要作用。
系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus, SLE）是一种主要由免疫系统异常激活，而攻击自身组织导致的慢性弥漫性结缔组织病，可见症状有皮肤上的蝶形红斑、盘状红斑，反复的、多发的口腔溃疡，以及令人苦恼的脱发等。据报道，中国的系统性红斑狼疮预估发病率位居全球第四，是患者人数最多的国家。
PD-1/PD-L1抑制剂作为高效的广谱抗肿瘤药物，自2014年率先在日本上市起就在全球肿瘤药物市场上迅速渗透放量。在抗PD-1治疗表现出良好疗效和应用前景的同时，同样面临着耐药的问题。研究显示，约60%患者对PD-1治疗没有应答，也有不少应答者会出现肿瘤复发，并最终出现获得性耐药现象，进而增加了治疗的复杂性。想要解决这种普遍而又棘手的问题，临床前的anti-PD1耐药模型不可或缺。
近日，Nature Metabolism杂志刊登了一篇题为“Resistant starch intake facilitates weight loss in humans by reshaping the gut microbiota”研究论文。文章中，研究者通过随机临床研究、多组学分析、SPF/抗生素清扫（ABX）小鼠（集萃南宫28ng）粪菌移植实验发现，抗性淀粉可以提高肥胖患者体内青春双歧杆菌Bifidobacterium adolescentis（B. adolescentis）的丰度，改善肥胖相关代谢指标；并通过向SPF和无菌鼠（集萃南宫28ng）的单菌定殖实验，发现B.adolescentis可通过上调小肠ANGPTL4的产生，抑制脂质吸收、恢复肠道屏障损伤，减轻循环炎症和脂多糖（LPS）水平及抑制脂肪组织中TLR4/NF-κB通路提高靶组织对FGF21的敏感性等途径缓解肥胖和胰岛素抵抗。
大鼠作为一种重要的实验动物，其应用优势在于其与人类的高度相似性、可调控的生活环境以及广泛的研究领域适用性。由于大鼠本身的生理学特性，目前大鼠在临床前研究中的应用非常广泛，在心血管疾病、营养代谢病、癌症、自身免疫性疾病，及神经系统疾病均可用于非临床药效及毒理药理学研究。随着基因编辑技术的快速发展和生物医学对大鼠模型基因改造的多样化需求，越来越多的人源化大鼠疾病模型得以开发和应用[1]。那么，与免疫缺陷小鼠相比，免疫缺陷大鼠的应用与研究优势有哪些？集萃南宫28ng为您解读。
在肥胖新药研发的非临床评价策略中，主要包括基于饮食诱导（Diet Induced Obesity，DIO）肥胖小鼠模型、单基因敲除模型（B6-Lep-/-模型、BKS-Lepr-/-模型、B6-Alms1-/-模型）和野化鼠模型的评价体系。近日，国际顶级学术期刊Nature正刊发表了论文：PTER is a N-acetyltaurine hydrolase that regulates feeding and obesity，深入研究了野化鼠模型中的牛磺酸减重机制。
