在本文中，研究者发现Usp26-/-小鼠表现出骨形成减少和骨吸收增加，Usp26缺乏降低了MSCs来源的成骨细胞中β-连环蛋白的表达水平。数据表明USP26通过β-连环蛋白促进成骨细胞分化，通过IκBα抑制破骨细胞分化，从而协调骨形成和骨吸收。此外，USP26在促进骨再生和保护OVX诱导的骨丢失方面的作用表明USP26是代谢性骨疾病和骨质疏松症的潜在治疗靶点。
心血管领域的研究及药物开发离不开动物模型支撑，集萃南宫28ng基于自主搭建的基因编辑平台构建出多种心血管疾病研究模型，助力基础科研和药物研发。
2021年3月，福建医科大学附属第一医院肾内科许艳芳研究团队在Cell death & Differentiation发表了题为“GSDME-mediated pyroptosis promotes inflammation and fibrosis in obstructive nephropathy”的文章。该研究采用集萃南宫28ngCasp3-flox（B6/JGpt-Casp3em1Cflox/Gpt）小鼠，报道了输尿管梗阻引起的肾小管损伤的主要原因是TNFα/Casp3/GSDME介导的细胞焦亡反应，该作用会进一步导致肾积水、炎症反应和肾纤维化的发展。这种新型分子机制也为梗阻性肾病的治疗提供有价值的治疗见解。
集萃南宫28ngLAG-3人源化模型家族祝贺BMS的LAG-3抗体三期临床成功
