四川大学华西医院高原医学中心罗凤鸣/邓成/生物治疗全国重点实验室颜微/邵振华团队于2025年2月20日在《Nature Communications》在线发表研究论文“S1PR1-biased activation drives the resolution of endothelial dysfunction-associated inflammatory diseases by maintaining endothelial integrity”。该研究阐明了S1PR1偏向性激活Gi信号通路，维持内皮完整性来驱动与内皮功能障碍相关炎症疾病的作用机制，为内皮功能障碍相关疾病（如炎症性肠病和肺纤维化）治疗提供全新治疗策略。
实验性肝病动物模型对研究肝病发病机理、筛选治疗药物有重要意义。肝脏疾病模型根据其发病历程主要分为急/慢性肝损伤动物模型、脂肪肝动物模型、肝纤维化动物模型、肝硬化动物模型、肝癌动物模型等几大类型。今天，就跟随集萃南宫28ng的脚步，认识肝脏纤维化疾病和常见的肝脏纤维化模型。
肿瘤转移是引起癌症死亡的主要原因，在转移性器官中促使肿瘤定植有两个协同驱动因素，细胞可塑性和免疫逃逸，使得肿瘤细胞在免疫抑制微环境中，与免疫细胞与基质细胞相互作用，支持肿瘤细胞生长并逃避免疫系统的监视。结直肠癌是最常见的消化道肿瘤，其肝转移率较高，且预后不良。
深圳理工大学叶克强教授联合空军军医大学武胜昔教授/项捷研究员团队在Neuron期刊发表了题为“Gut-induced Alpha-synuclein and Tau Propagation Initiates Parkinson's and Alzheimer's Diseases Co-Pathology and Behavior Impairments” 的研究论文。该文章中使用了集萃南宫28ng的小鼠模型定制服务，通过构建一种全新的肠道帕金森病小鼠模型，详细描述了肠道源性α-突触核 蛋白自发性聚集并播散至脑内的过程，并采用了全新的PET探针检测小鼠模型中肠道聚集体并取得良好效果，证实了肠道α-突触核 蛋白可造成帕金森病发病的重要作用。
