特应性皮炎(Atopic dermatitis,AD)小鼠模型包含三大类型：自发模型;基因编辑模型;诱导类模型。其中，诱导类模型由于动物易获取、发病年龄和诱导进程可控等优势，广泛应用于特应性皮炎的科学研究和药物实验中。
MCAO 实验全称即大鼠中动脉阻塞实验，是脑缺血常见动物模型。缺血性脑梗死具有高发病率、高死亡率、高致残率的特点。由于小鼠的脑血管解剖特点与人类较为相似，故小鼠广泛应用于缺血性脑梗死的研究当中。缺血性脑梗死除了会影响缺血的区域之外，还会影响相关的神经甚至整个中枢神经系统。因此小鼠缺血性脑梗模型有助于研究神经连接和大脑整体的改变。
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)中更严重的一种形式，不仅表现为肝脏脂肪变性，还伴随出现肝小叶内炎症、肝细胞气球样病变以及纤维化。NASH治疗药物开发：选择合适的NASH模型至关重要!
盲肠结扎穿孔(cecal ligation and puncture, CLP)建立脓毒症动物模型，为研究脓毒症致病机制和开发抗炎药物提供模型动物。
