2023年12月6日，集萃南宫28ng邀请到了纽约大学Institute for Systems Genetics助理教授张维民博士以基因工程小鼠模型为核心，为大家带来了一场精彩的线上主题报告-Genome Rewriting Generates Mouse Models of Human Diseases。报告由神经代谢心血管应用市场部应用科学家刘佳明博士主持。
代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（metabolic dysfunction-associated steatohepatitis，MASH，原称为NASH）是一种与代谢紊乱相关的肝脏疾病。2024年8月，北京大学团队在肝病领域顶刊Journal of Hepatology 在线发表最新研究，研究者利用临床前MASH疾病模型，评估新兴药物对MASH模型的影响，进而揭示了HSK31679（临床试验药物）改善MASH的新机制——抑制肠道微生物鞘脂的单糖基化。为MASH疾病治疗提供新的思路和靶点[1]。
在高血压疾病研究中，以AGT（血管紧张素原）为靶点可降低RENIN（肾素）的产生和ACE（血管紧张素转换酶）的转化，是一种阻断RAS（肾素-血管紧张素-醛固酮系统）通路的方法。由于种属差异，人源的AGT无法与鼠源的RENIN结合，无hREN基因表达的hAGT纯合小鼠，存活率极低，且单独过表达人AGT无法直接诱导高血压。因此在高血压相关的药效评价模型中，往往需要引入人源化的RENIN基因。在此背景下，集萃南宫28ng培育高血压模型小鼠，助力致病机制研究及相关治疗药物开发。
Cre工具鼠是一种基因敲除小鼠，可以通过Cre重组酶系统实现特定基因的敲除，在条件性靶基因功能研究、疾病模型研究等方面发挥着极大作用。而荧光报告Cre工具鼠作为Cre工具鼠的好搭档，又有哪些用途呢？集萃南宫28ng带你一探究竟。
炎症是一种十分常见而又重要的基本病理过程，任何能够引起组织损伤的因素均可导致炎症的发生。炎症看似是“小病”，但如果控制不当，可能成为某些癌症的诱因。因此，抗“炎”会和免疫、癌症等领域的研究相提并论。为了更准确地观察炎症模型的实验结果，并与人类炎症疾病进行比较研究，集萃南宫28ng构建了LPS诱导小鼠炎症模型等丰富品系。
《2021中国高尿酸及痛风趋势白皮书》统计显示，近年来，中国高尿酸血症患病人群显著增加，患病人数约为1.77 亿；18-35岁的年轻高尿酸血症及痛风患者占就诊人群的60%，呈现年轻化趋势。鉴于治疗高尿酸血症的临床常用药物存在一定毒副作用，对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛关注。其中，建立稳定持续的高尿酸血症小鼠模型是研究的重要前提。
