多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）是一种中枢神经系统的自身免疫性脱髓鞘疾病，因为不同患者的疾病进展和症状有所不同，又被称为“千面疾病”。MS的发生和发展常伴随着运动、感觉、认知功能障碍等临床症状反复发作和缓解，如果不进行及时有效的治疗，随着病情的发展，最终可导致患者肌肉协调性丧失，视力减弱等，患者常在中青年发病，且女性患者往往多于男性患者。
BKS-db是广泛应用的Ⅱ型糖尿病实验动物模型。血糖检测作为糖尿病研究中的基础手段，具有极其重要的意义。然而，在进行BKS-db小鼠的血糖检测时，有许多需要注意的细节，如环境刺激、小鼠状态、测量时间，饱腹程度（禁食时间）等，对于确保实验结果的准确性和可靠性都至关重要。
集萃南宫28ng的野化鼠计划旨在将野外小鼠的遗传信息引入遗传背景清晰的近交系小鼠中，建立以C57BL/6JGpt为受体的染色体替换系小鼠资源库。这一举措不仅增加了小鼠的遗传多样性，恢复了对某些疾病的易感性，而且为复杂性状相关基因的研究提供了便利，为解析新的信号通路和疾病机制提供了新资源。
帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种以运动障碍症状为主并同时伴有一系列非运动并发症的神经退行性疾病，多发于65岁以上的中老年人群。科学技术的发展为帕金森病的治疗提供了新的希望，通过深入研究帕金森病的发病机制、开发新的药物和治疗方法，可以为患者们带来更好的治疗效果和生活质量。集萃南宫28ng针对α-Syn异常聚集和线粒体功能异常机制分别构建了B6-hSNCA A53T、B6-hSNCA E46KA53T及B6-Tfam-flox/Slc6a3-Cre模型，均可模拟帕金森患者疾病表征，用于帕金森病治疗药物的筛选、安全性评价及发病机制研究。
糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）是糖尿病患者最常见的慢性并发症之一（影响20~50%的糖尿病患者）。糖尿病肾病机制研究和药物开发离不开临床前动物模型的应用，集萃南宫28ng利用基因编辑技术在C57BLKS背景上构建了eNos基因突变小鼠（BKS-eNos KO），并与BKS-db（经典的Ⅱ型糖尿病小鼠）杂交获得了BKS-db-eNos KO小鼠。通过表型分析发现BKS-db-eNos KO小鼠不但保持了BKS-db小鼠的肥胖和严重糖尿病特征，还表现出系统性高血压、更严重的蛋白尿以及肾脏组织病变，可以模拟临床中重度糖尿病肾病患者的症状。
炎症性肠病（IBD）分为克罗恩病和溃疡性结肠炎，临床症状为胃肠道或消化道内炎症，发作时会引起腹泻、腹痛和直肠出血，随着时间的推移，许多患者会出现严重的并发症，例如组织纤维化、肠道狭窄、瘘管和结肠癌。集萃南宫28ng为助力炎症性肠病的研究进展，按照疾病的发病机制以及药物的MOA，自主研发了多种IBD小鼠模型，其中T细胞转移的IBD模型以及使用DSS诱导的HSC-NCG-M-IBD免疫重建小鼠模型为南宫28ngIBD模型小组的新成员，集萃南宫28ngIBD小鼠模型从多维度助力基础医学研究以及临床药物开发。
