该研究采用集萃南宫28ngOsbpl8-KO（B6/JGpt-Osbpl8em10Cd/Gpt）小鼠和B6-ob（B6/JGpt-Lepem1Cd25/Gpt）小鼠，报道了脂质转运体蛋白ORP8能定位脂滴，并通过LC3/GABARAP直接相互作用实现，招募自噬隔离膜对脂滴的包裹和经由溶酶体的降解。
研究者们首先通过构建小鼠结直肠癌、胰腺癌、黑色素瘤等多种移植瘤模型、以及结直肠癌自发成瘤模型、乳腺癌自发成瘤模型等不同实体瘤模型，应用不同温度干预，发现与热中性的30℃处理组相比，4℃冷暴露显著抑制小鼠肿瘤生长，并延长荷瘤小鼠生存期。通过使用核心体温仍为37℃的非体表肿瘤模型，研究者们排除了寒冷对体表肿瘤的直接影响，并发现肿瘤内部的微血管密度下降，细胞凋亡增加。
悉生小鼠助力验证乳酸杆菌Lam-1可显著增强肠道的脂质吸收以及白色脂肪组织的脂肪酸摄入，进而导致脂肪的积累
该研究使用来自集萃南宫28ng的Hk1f/f（品系编号：T052189）和Lrat-P2A-iCre（品系编号：T006205）小鼠模型进行研究，结合免疫荧光技术、GST pull-down实验、蛋白质组学分析等多个技术手段，揭示了肝星状细胞中HK1通过胞外囊泡释放后能够加速肝癌进程的机制。同时筛选到一种抑制HCC进展的化合物PDNPA，为HCC的治疗提供一种新策略。
